我們產品的標準規範

監管概述
維生素、礦物質、草本植物和其他健康營養補充品，即澳洲政府指稱的輔助藥物，受澳洲聯邦政府的衛生和老化部 (Commonwealth Department of Health and Ageing) 轄下的藥物管理局 (Therapeutic Goods Administration，TGA) 監管，並視為治療用商品。

澳洲所有藥物，包括輔助藥物及傳統藥物，都必須根據優良製造規範（good manufacturing practice, GMP）的製藥標準進行生產。

然而，在美國，維生素、礦物質、草本植物以及其他健康營養補充品則根據飲食營養補充品來管理。美國食品及藥物管理局（FDA）並不涉及這類產品的評估或認證。

因此，澳洲在輔助藥物法規的成就領先全球，確保澳洲及亞洲消費者能享有根據高標準的品質控管生產的藥物。

品質
「品質是百麗康美業務的基石之一」
- 科學事務經理 Lynda McFarlane

品質是百麗康美不可或缺的一部分。為了確保提供優質的產品及服務，百麗康美制定了下列流程：

• 稽核合約生產商
• 設置並核准所有產品規格
• 新進大量產品在包裝之前先予檢查
• 包裝當中進行「流程中」測試
• 制定維護、監控及改善產品品質的系統及流程

合規性：百麗康美有法律義務必須確保產品符合不同地區的某些標準，包括：

• 標籤
• 包裝
• 貨架壽命
• 微生物

這些標準多半都由 TGA制定，百麗康美的產品分送到市場之前必須先取得相關的監管許可。

稽核：稽核是指我們檢核合約生產商和公司內部的流程。我們的合約生產商以及百麗康美必須遵守澳洲 TGA 實施的優良製造規範法規（cGMP）。此外，除了cGMP 的要求，百麗康美也主動稽核其他供應商，確保消費者能獲得高品質的產品與服務。